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    Euphorbium Comp Nasentropfen SN

    Abbildung ähnlich
    Euphorbium Comp Nasentropfen SN
    PZN 01230044 (20 ml)




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    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Biolog. Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
    76532 Baden-Baden

    Telefon: 07221/50100
    Fax: 07221/501-210

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Heel


    Euphorbium comp. Nasentropfen SN Nasentropfen zum Sprühen

    1. Bezeichnung des Arzneimittels


    Euphorbium comp. Nasentropfen SN

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


    10 g (= 10 ml) enthalten:
    Euphorbium Dil. D4 0,1 g
    Pulsatilla pratensis Dil. D2 0,1 g
    Luffa operculata Dil. D2 0,1 g
    Hydrargyrum biiodatum Dil. D8 0,1 g
    Hepar sulfuris Dil. D10 0,1 g
    Argentum nitricum Dil. D10 0,1 g
    Sonstige Bestandteile:
    siehe 6.1.

    3. Darreichungsform


    Nasentropfen zum Sprühen

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete


    Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen, Begleittherapie bei Nasennebenhöhlenentzündungen.

    4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung


    Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre: 3- bis 5-mal täglich 1 – 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch sprühen.
    Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre: 3-mal täglich 1 – 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch sprühen.
    Kinder ab 2 bis unter 6 Jahre: 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch sprühen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

    4.3 Gegenanzeigen


    Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Bei Schilddrüsenerkrankungen Euphorbium comp. Nasentropfen SN nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
    Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


    Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen, sowie bei anhaltenden unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


    Keine bekannt.
    Hinweis:
    Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

    4.6 Schwangerschaft und Stillzeit


    In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


    Euphorbium comp. Nasentropfen SN haben keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    4.8 Nebenwirkungen


    Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

    Sehr häufig(≥ 1/10)
    Häufig(≥ 1/100 – < 1/10)
    Gelegentlich(≥ 1/1000 – < 1/100)
    Selten(≥ 1/10.000 – < 1/1000)
    Sehr selten(< 1/10.000)
    Nicht bekannt(Häufigkeit auf Grundlage
    der verfügbaren Daten
    nicht abschätzbar)

    Wie alle Arzneimittel kann Euphorbium comp. Nasentropfen SN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    Nach Anwendung von Euphorbium comp. Nasentropfen SN kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.
    Hinweis:
    Es können vorübergehend Erstverschlimmerungen auftreten, in diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.
    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung


    Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

    5. Pharmakologische Eigenschaften


    Entfällt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    ATC-Code: R01AH20

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


    Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

    6.2 Inkompatibilitäten


    Nicht zutreffend.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit


    36 Monate

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


    Nicht über 30 °C lagern.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


    Glasflasche mit 20 ml Nasentropfen zum Sprühen

    7. Inhaber der Zulassung


    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
    76532 Baden-Baden
    Telefon: 07221 501-00
    Telefax: 07221 501-210 oder 501-280
    E-Mail: info@heel.de

    8. Zulassungsnummer(n)


    6046249.00.00

    9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung


    28.07.2006

    10. Stand der Information


    April 2017

    11. Verkaufsabgrenzung


    Apothekenpflichtig

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    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
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