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    Odonton Echtroplex Tropfen

    Abbildung ähnlich
    Odonton Echtroplex Tropfen
    PZN 03546751 (100 ml)




    nur 16,99 €

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    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    Enthält 57 Vol.-% Alkohol

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Weber & Weber GmbH & Co. KG
    Herrschinger Str. 33
    82266 Inning

    Telefon: 08143/927-0
    Fax: 08143/927-150

    Artikelinformationen

    Fachinformation

    WEBER & WEBER GMBH & Co. KG
    Odonton-Echtroplex®

    1. Bezeichnung des Arzneimittels


    Odonton-Echtroplex®

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


    Die Wirkstoffe sind:
    10 ml enthalten:
    Arnica montana Dil. D4 1 ml;
    Calendula officinalis Dil. D3 1 ml;
    Delphinium staphisagria Dil. D4 1 ml;
    Echinacea purpurea ∅ 2,5 ml;
    Hepar sulfuris Dil. D8 1 ml;
    Kalium bichromicum Dil. D8 1 ml;
    Kalium sulfuricum Dil. D8 1 ml;
    Symphytum officinale Dil. D6 1ml.

    Liste der sonstigen Bestandteile:
    Siehe Abschnitt 6.1

    3. Darreichungsform


    Mischung zum Einnehmen

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete


    Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
    Dazu gehört:
    Zur ausleitenden Begleittherapie bei operativen Entfernungen von Zahnherden.

    4.2 Dosierung und Art der Anwendung


    3 x täglich 40 Tropfen einnehmen.

    Hinweis:
    Da es sich um ein Präparat mit pflanzlichen Bestandteilen handelt, können gelegentlich leichte Trübungen und Ausfällungen vorkommen.
    Die Wirksamkeit und Verträglichkeit werden hierdurch jedoch nicht beeinträchtigt.
    Bitte ggf. vor Gebrauch schütteln.

    Dauer der Anwendung:
    Odonton-Echtroplex® sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.

    4.3 Gegenanzeigen


    Odonton-Echtroplex® darf nicht eingenommen werden
    - bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
    Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Odonton-Echtroplex® nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Virusinfektionen.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


    Warnhinweis:
    Dieses Arzneimittel enthält 57 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (40 Tropfen) bis zu 0,6 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
    Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Odonton-Echtroplex® ist erforderlich
    - bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


    Keine bekannt.
    Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

    4.6 Schwangerschaft und Stillzeit


    Zur Anwendung von Odonton-Echtroplex® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


    Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

    4.8 Nebenwirkungen


    In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.

    Hinweis:
    Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.

    Meldung des Verdachts auf Neben-Wirkungen:

    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung


    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    5. Pharmakologische Eigenschaften


    Die homöopathische Zubereitung von Arnica wirkt blutungsstillend.
    Symphytum wirkt bei Verletzungen von Knochen und Periost.
    Calendula fördert die Granulation bei der Wundheilung.
    Die homöopathischen Kalium-Zubereitungen wirken entzündungshemmend auf die Schleimhäute der oberen Atemwege.
    Delphinium fördert die Zahnheilung.
    Echinacea
    stimuliert das Immunsystem.
    Hepar sulfuris
    ist ein Konstitutionsmittel bei chronisch entzündlichen Prozessen.

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


    Ethanol 43 % (m/m).

    6.2 Inkompatibilitäten


    Nicht bekannt.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit


    5 Jahre
    Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch:
    6 Monate

    6.4 Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Aufbewahrung


    Keine besonderen Anforderungen.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


    Braunglasflaschen mit 100 ml Mischung.

    6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung


    Keine besonderen Anforderungen.

    7. Inhaber der Zulassung


    WEBER & WEBER GMBH & Co. KG
    Herrschinger Straße 33
    82266 Inning / Ammersee
    Telefon: 08143 / 927 - 0
    Fax: 08143 / 927 - 270
    www.weber-weber.de
    information@weber-weber.net

    8. Zulassungsnummer


    6408221.00.00

    9. Datum der Verlängerung der Zulassung


    05. Juli 2007

    10. Stand der Information


    September 2019

    11. Verkaufsabgrenzung


    Apothekenpflichtig

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    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
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